Navigate Up
Sign In
 

УПРАВЛЕНИЕ КАЧЕСТВОМ

LINKA 7.JPGКомпания Валмарк удовлетворяет требованиям Акта о лекарственных препаратах и Декрета «Надлежащая производственная практика» на Право производства и распространения фармацевтических препаратов в Чешской республике и доказала функциональность основанной системы GMP (Надлежащая производственная практика).

«Надлежащая производственная практика» (GMP) - это набор правил, обязательных для фармацевтических компаний. Фармацевтическая компания должна гарантировать, что весь процесс производства и все связанные с производством процессы протекают согласно этим правилам, что, в свою очередь, гарантирует выпуск высококачественных, эффективных и безопасных фармацевтических препаратов.

Валмарк является держателем разрешения на производство фармацевтических препаратов с 2003 года. Валмарк регулярно инвестирует значительные денежные средства в обновление производства и развитие технологий, в систему контроля и расширение существующих механизмов проведения контроля.

Недавно наш завод расширил свои возможности благодаря приобретению механизма для грануляции жидкости. Это новая технология производства таблеток, которая дает возможность сделать выпуск таблеток более точным, при этом экономить сырье и повысить качество существующих таблеток за счет улучшения гомогенизации смеси.

В компании Валмарк производство осуществляется в соответствии со всеми правовыми требованиями, налагаемыми на отдельные виды выпускаемой продукции; особенно это касается Акта о продуктах питания (the Food Act), Акта о лекарственных препаратах (the Drug Act) и прочих относящихся к делу декретов Министерства здравоохранения Чешской республики и Государственного института фармацевтического контроля. Компанию инспектируют ответственные государственные органы – Чешская сельскохозяйственная и продовольственная инспекция и Государственный институт фармацевтического контроля (SÚKL).